Next-Gen Biotech · 下一代生物科技

Exosome Solutions
for Regenerative
Medicine.

Tonigen 专注于高纯度外泌体 (Exosome) 的规模化生产与定制化配方开发,GMP 认证车间,服务全球高端医美、再生医学与生物原料客户。

10+ YRS
外泌体领域研发积累
始于 2015
200+
全球合作机构与品牌方
42 个国家
99.2%
批次 QC 合格率
2026 Q1
48H
样品发货时效 (全球)
DHL / FedEx
Why Tonigen · 核心优势

四个维度 定义外泌体原料新标准。

始于 2015
上海 · 中国
GMP 万级洁净
01
Ultra Purity

超高纯度

粒径分布集中于 30-150nm,表面标志物 CD9 / CD63 / CD81 三阳性,HPLC 纯度 >= 99%。

02
Custom Formula

定制化配方

支持载药、冻干、复配 / 联名配方开发;从中试到量产,柔性供应链响应品牌方需求。

03
GMP Certified

全链路认证

GMP 级万级洁净车间,覆盖 ISO 13485 / CE / FDA Registered,每批附 COA 与第三方检测报告。

04
Scaled Capacity

稳定产能

年产能 8,000L 培养体系,支持 kg 级原料供应;多品类并行生产,MOQ 低至 10g。

Featured Products · 主推产品

六款旗舰原料, 覆盖医美到临床全场景。

CATALOG 2026
6 个 SKU · 4 个级别
筛选
Manufacturing Strength · 工厂实力

工业级 GMP 生产体系, 支撑客户品牌长期增长。

从上游细胞库构建,到下游切向流过滤与无菌灌装,Tonigen 在上海与江苏拥有两座 GMP 级外泌体专用车间,累计为 42 个国家 / 地区的客户提供定制化量产服务。

洁净车间
4,800m2
GMP 万级洁净车间总面积
研发团队
68PHD / MS
核心研发团队(博硕占比 72%)
合作伙伴
200+
全球合作品牌与医美机构
专利
37IP
外泌体相关发明 / 实用新型专利
Certifications · 资质认证
GMP   药品生产质量管理规范
ISO 13485   医疗器械质量体系
ISO 9001   质量管理体系
CE   欧盟合规
FDA   已注册备案
NMPA   国内备案
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